Pierderea în greutate boala huntington


cum pierdeți grăsimea feselor beaumont seminare de pierdere în greutate

Boala Huntington apare de obicei între 35 și 55 de ani, dar există atât forme cu debut precoce sub vârsta de 20 ani cât și forme cu debut tardiv, peste vârsta de 60 de ani. Formele infantile de boală Huntington ar fi legate de o transmisie paternală, în timp ce pierderea în greutate boala huntington tardive ar releva o transmisie maternală. Prevalența acestei boli în Europa și Statele Unite ale Americii este de 5 — 10 cazuri la Boala Huntington este de obicei diagnosticată pe baza constatărilor clinice în stabilirea unui istoric familial și poate fi confirmat cu teste genetice.

Tratament și management Una dintre cele mai cunoscute boli ereditare este Coreea lui Huntington, o tulburare degenerativă și incurabilă care provoacă mișcări involuntare și alte simptome care afectează mai multe zone ale vieții persoanei, dezactivând-o progresiv.

Testarea predictivă este disponibilă pentru membrii familiei în situație de risc, dar numai clinicienii cu experiență trebuie să efectueze consilierea și testarea. Mai multe zone ale creierului degenerează, implicând în principal neurotransmițătorii precum dopamina, glutamatul și acidul γ-aminobutiric.

apetit block picaturi plafar tei modele de cusut pentru pierderea în greutate

Deși tratamentul medicamentos vizează în mod teoretic acești neurotransmițători, puține studii bine întreprinse pentru intervenții simptomatice au dat rezultate pozitive și tratamentele actuale s-au axat pe aspectele motorii ale boalii Huntington. Nu există tratamente curente pentru a schimba cursul bolii Huntington, dar educația și terapiile simptomatice pot fi instrumente eficient de către medici pentru a le utiliza cu pacienții și familiile afectate de boala Huntington.

Cum apare boala Huntington?

pierde greutate vezi rezultatele fast pierderea în greutate xerostomia

Gena responsabilă de apariția bolii Huntington se numește IT 15 și se găsește localizată la nivelul brațului scurt al cromozomului 4. IT 15 este o secvență repetitivă, instabilă care este alcătuită dintr-o serie de trei nucleotide CAG secvențe de trei baze care se găsesc în componența ADN-ului: citozină — adenină — guanină. Extinderea unei repetiții de CAG care codifică un tract de poliglutamină la capătul N-terminal al produsului proteic numit huntingtină este baza genetică a bolii.

Această secvență CAG se găsește la indivizii normali într-un număr de 10 — 30, în timp de la indivizii cu boală Huntington acestea sunt peste

Alimente care Stimuleaza Memoria si Concentrarea